El Ministerio de Salud Pública (MSP) habilitó el fármaco antiviral molnupiravir, desarrollado por la multinacional Merck Sharp & Dohme (MSD) para el tratamiento de casos leves y moderados de la covid-19.
Así lo confirmaron este miércoles a EFE fuentes del MSP uruguayo, que indicaron que, de todas formas, el medicamento aún no está regulado en el país suramericano.
El molnupiravir, cuyo uso para tratar la covid-19 ya ha sido aprobado en varios países como Reino Unido, Estados Unidos, Japón, India y México, se prescribe a pacientes adultos que se encuentran dentro de los primeros cinco días desde el inicio de los síntomas de la enfermedad y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar complicaciones graves.
El medicamento actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, evitando que se replique en el organismo, y se trata de un fármaco oral suministrado a través de cápsulas dos veces al día durante cinco días.
En Latinoamérica, ya son varios los países que aprobaron este antiviral.
México autorizó su uso de emergencia en enero; ese mismo mes Bolivia comenzó a comercializarlo y Perú autorizó el pasado 17 de febrero su comercialización, mientras que el gobierno de El Salvador anunció, también en febrero, la compra de 4 millones de dosis del fármaco, que ya comenzó a distribuir.
Con información de EFE
