Laura tiene Hemoglobinuria paroxística nocturna. Su tratamiento tiene un costo anual de entre 200 y 450 mil dólares, dependiendo de la indicación de los médicos tratantes.
Preocupación en Rivera por un caso de enfermedad rara por la que una adolescente de 17 años necesita un remedio cuyo costo anual puede alcanzar hasta medio millón de dólares y fue negado por la justicia
Laura tiene Hemoglobinuria paroxística nocturna, enfermedad destruye los glóbulos rojos del paciente que la padece. Esto hace, entre otras cosas, que ella tenga las defensas bajas y su tratamiento requiere transfusiones una vez al mes.
Su familia interpuso un recurso de amparo y reclama un fallo judicial que le dio la razón al Ministerio de salud pública para no suministrarle el medicamento a la adolescente.
La eficacia del tratamiento depende de que el tratamiento no sea interrumpido, por lo que el abogado de Laura, Charles Da Silva, solicitó una medida provisional, para que el MSP lo siga suministrando.
“Es urgente la necesidad que tiene Laura de que le autoricen la compra del medicamento para continuar con el tratamiento, para que este pueda ser eficaz”, puntualizó.
El medicamento tiene un costo de entre 200 y 450 mil dólares anuales, dependiendo de la indicación de los médicos tratantes.
Canal 10, Montevideo
